Venlafaxin Actavis Hart forðahylki 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venlafaxin actavis hart forðahylki 150 mg

actavis group ptc ehf. - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 150 mg

Venlafaxin Actavis Hart forðahylki 75 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venlafaxin actavis hart forðahylki 75 mg

actavis group ptc ehf. - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 75 mg

Venlafaxin Krka Hart forðahylki 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venlafaxin krka hart forðahylki 150 mg

krka sverige ab - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 150 mg

Venlafaxin Krka Hart forðahylki 37,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venlafaxin krka hart forðahylki 37,5 mg

krka sverige ab - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 37,5 mg

Venlafaxin Krka Hart forðahylki 75 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venlafaxin krka hart forðahylki 75 mg

krka sverige ab - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 75 mg

Venlafaxin Medical Valley Forðatafla 225 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venlafaxin medical valley forðatafla 225 mg

medical valley invest ab - venlafaxinum hýdróklóríð - forðatafla - 225 mg

Angiox Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudin - bráð kransæðasjúkdómur - blóðþurrðandi lyf - angiox er ætlað sem blóðþynningarlyf hjá fullorðnum sjúklingum sem gangast undir kransæðahimnu (pci), þar með talið sjúklingar með hjartadrep í st-stigi (stemi) sem gangast undir aðal pci. getið í sumum tilkynningum er einnig ætlað til meðferð við fullorðinn sjúklinga með óstöðug hjartslætti / non-l-hluti-hæð kransæðastíflu (ha / nstemi) skipulagt fyrir aðkallandi eða snemma á íhlutun. getið í sumum tilkynningum skal gefa með aspirín og eftir að.

Comtan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

comtan

orion corporation - entacapone - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - skammti er ætlað sem viðbót til að standard undirbúning algengari / benserazide eða algengari / ddc hemli til að nota í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki og enda-af-skammt mótor sveiflur, sem ekki er hægt að stöðug á þeim sturtu.

Comtess Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

comtess

orion corporation - entacapone - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - entacapon er ætlað sem viðbót við staðlaða lyfjagjöf levodopa / benserazíðs eða levodopa / carbidopa til notkunar hjá sjúklingum með parkinsonsveiki og skammtahreyfingar í upphafi skammts sem ekki er hægt að koma á stöðugleika á þeim samsetningum.